dsai e. V. – Patientenorganisation für angeborene Immundefekte
Die dsai macht sich seit 1991 für Menschen mit einem angeborenen Immundefekt stark: Sie hilft Patientinnen und Patienten sowie deren Angehörigen beim Umgang mit der Krankheit, pflegt ein umfangreiches Netzwerk und setzt sich engagiert dafür ein, dass Ärztinnen und Ärzte die seltene Erkrankung frühzeitig diagnostizieren und angemessen behandeln. In elf Regionalgruppen bundesweit stehen kompetente Ansprechpartnerinnen und -partner Betroffenen und ihren Angehörigen in allen Lebenssituationen bei.
Darüber hinaus hat sich die dsai der Aufklärungsarbeit verschrieben und macht sich dafür stark, die weltweite Forschung auf dem Gebiet der Immunologie voranzutreiben. Die Patientenorganisation ist eine kompetente Partnerin in einem stabilen Netzwerk aus Betroffenen, Ärzteschaft, Spezialistinnen und Spezialisten, Behörden und Forschungsteams.
Eine Übersicht aller Therapiezentren finden Sie hier.
